باحثون يكتشفون خريطة جينية لأكثر أسباب العمى شيوعا

تمكن باحثون في كلية كنغ ومستشفى مورفيلدز للعيون في لندن وكلية الطب في جامعة هارفرد، من اكتشاف 133 جينا، تتسبب في خطر الإصابة بزرق العين.

 

وحسب موقع "إيلاف"، فقد أشار العلماء إلى أنه أصبح  بالإمكان وقف أكثر أسباب العمى شيوعًا، الذي لا شفاء منه، في وقت مبكر، بعدما اكتشفوا الخريطة الوراثية التي تحدد من يكون معرّضًا للإصابة بمرض الزرق أو "غلوكوما" الذي يعاني منه ملايين في أنحاء العالم.

 

الاكتشاف الجديد يمهد الاكتشاف إلى تطوير فحص يمكن أن يشخص من يكون معرّضًا للإصابة بالمرض منذ مرحلة الطفولة، مما يتيح تقديم العلاج قبل حدوث أي تلف.

 

من جانبه، قال الدكتور بيرو هيسي من كلية كنغ إن معرفة الخريطة الوراثية تتيح توقع خطر الإصابة بمرض الزرق الذي يحمله الشخص، بينما قال الدكتور أنتوني خواجة من مستشفى مورفيلدز للعيون وعضو فريق الباحثين، "إننا بهذه المعرفة الجديدة أقدر الآن على توقع خطر الإصابة بزرق العين الذي يواجه الشخص".